На разработчиков Malwarebytes подали в суд за детект антивируса Enigma

На разработчиков Malwarebytes подали в суд за детект антивируса Enigma

На разработчиков Malwarebytes подали в суд за детект антивируса Enigma

Калифорнийский апелляционный суд частично удовлетворил ходатайство Enigma Software Group, разрешив ей продолжить судиться с Malwarebytes. Продукты последней помечают антишпионский софт Enigma как нежелательный (PUP); этот факт и послужил основанием для тяжбы.

Программы с вердиктом PUP антивирусы Malwarebytes автоматом помещают в карантин, а затем удаляют с компьютера. Такое положение дел не устроило Enigma, и она пять лет назад подала иск, обвинив Malwarebytes в недобросовестной конкуренции и умышленном вмешательстве в чужой бизнес с целью получения коммерческой выгоды.

К концу 2017 года суд прекратил производство по делу, постановив, что ИБ-компании вправе классифицировать любые программы как потенциально опасные и вредоносные. Основанием послужил прецедент — дело «Zango против Kaspersky», решенное в пользу ответчика.

Разочарованная Enigma подала апелляцию, и в 2019 году постановление отменили. Эксперты, опасавшиеся, что новый прецедент нарушит корректную работу антивирусных программ, посоветовали Malwarebytes обратиться с жалобой в Верховный суд.

На этом уровне прошение отклонили, однако суд низшей инстанции все же пересмотрел дело по иску Enigma, хотя решение вновь оказалось не в ее пользу. Тем не менее торжество Malwarebytes оказалось недолгим: противник вновь опротестовал судебное постановление, и на сей раз успешно.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru