Microsoft готовит бета-версию новой версии Security Essentials

Microsoft готовит бета-версию новой версии Security Essentials

Microsoft готовит новую бета-версию своего антивирусного продукта Security Essentials, которая обещает изменение пользовательского интерфейса, улучшенные характеристики и автоматическое удаление вирусов.



Гигант по производству ПО заявил в блоге, что сейчас открыта регистрация на бета-тестирование новой версии Security Essentials.

В то время как сначала доступ к бета-версии будет ограниченным, по словам Microsoft компания хочет сделать продукт общедоступным к концу года, передает xakep.ru.

Security Essentials, бесплатный для скачивания продукт, разработан, чтобы защитить отдельных пользователей от вредоносных программ, но в прошлом году Microsoft также сделала его доступным на бесплатной основе для небольших компаний, где количество компьютеров не превышает 10.

Хотя продукт Security Essentials разработан таким образом, чтобы оказывать наименьшее воздействие на характеристики системы, Microsoft заявила, что обновленная версия включает многочисленные улучшения, которые приведут к еще большему снижению влияния.

Еще одна новая функция – автоматическое устранение вредоносных программ – означает, что Security Essentials будет автоматически бороться с сильнодействующими вредоносными инфекциями вместо того, чтобы ожидать подтверждения пользователя.

Бета-испытатели могут ожидать упрощенный пользовательский интерфейс и обновленный движок с улучшенными возможностями обнаружения и очистки.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru