Портфель Fortis пополнился PT Anti-APT и PT ISIM

Портфель Fortis пополнился PT Anti-APT и PT ISIM

Портфель Fortis пополнился PT Anti-APT и PT ISIM

Fortis — российский специализированный дистрибьютор решений и услуг в сфере информационной безопасности, и компания Positive Technologies объявляют о расширении сотрудничества в сфере защиты от целевых атак и киберугроз в сегменте АСУ ТП.

Портфель компании Fortis пополнился новыми решениями от вендора Positive Technologies: комплексом для защиты от целевых атак PT Anti-APT, а также системой глубокого анализа технологического трафика PT Industrial Security Incident Manager (PT ISIM).

PT Anti-APT — комплексное решение для раннего выявления и предотвращения целевых атак. Оно видит атаки не только на периметре, но и внутри сети, и позволяет сократить до минимума длительность пребывания злоумышленника в инфраструктуре. PT Anti-APT дает глубокое понимание контекста атаки, обеспечивая эффективное реагирование и расследование инцидентов, позволяет выявлять релевантные для России угрозы. В состав решения входят продукты PT Network Attack Discovery и PT Sandbox.

PT Network Attack Discovery (PT NAD) — система глубокого анализа сетевого трафика. PT NAD знает, что происходит в корпоративной сети, обнаруживает активность злоумышленников даже в зашифрованном трафике и помогает в расследованиях.

PT Sandbox — песочница с возможностью кастомизации виртуальных сред. Выявляет целевые и массовые атаки с применением неизвестного вредоносного ПО и угрозы нулевого дня. Позволяет настроить защиту в соответствии с ключевыми рисками компании.

PT Industrial Security Incident Manager (PT ISIM) — программно-аппаратный комплекс глубокого анализа технологического трафика. Обеспечивает поиск следов нарушений информационной безопасности в сетях АСУ ТП, помогает на ранней стадии выявлять кибератаки, активность вредоносного ПО, неавторизованные действия персонала (в том числе злоумышленные) и обеспечивает соответствие требованиям законодательства (Федеральный закон № 187-ФЗ «О безопасности критической информационной инфраструктуры Российской Федерации», приказы ФСТЭК № 31, 239, ГосСОПКА).

«Наша задача — продвижение экспертных технологий Positive Technologies и создание новых возможностей развития бизнеса для нашей партнерской сети, развитие новых технологий в сфере информационной безопасности, формировании комплексных решений, отвечающих современным вызовам. Партнерство с компанией Positive Technologies дает нам возможность постоянно пополнять портфель компании актуальными решениями и динамично развиваться.

Партнеры Fortis могут рассчитывать на профессиональную помощь и сопровождение проектов техническими специалистами, парк демо-оборудования и маркетинговую поддержку с нашей стороны», — отмечает генеральный директор Fortis Константин Монахов.

«Сотрудничество с Fortis началось в 2020 году с дистрибуции сканера уязвимостей XSpider. За это время компания зарекомендовала себя как надежный партнер. Специалисты, работающие в Fortis, обладают большим опытом работы на рынке ИБ и высокой технической экспертизой, занимают проактивную позицию в развитии партнерского канала. Мы всегда стремимся предоставлять лучшие технологии и высококлассный сервис нашим партнерам и заказчикам, поэтому к выбору дистрибьюторов подходим с особой тщательностью. Расширение продуктового портфеля Fortis позволит партнерам получить высокий уровень сервиса и оперативный доступ к передовым технологиям», — говорит Оксана Полякова, директор по работе с партнерами Positive Technologies.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru