Tripwire выпустила новую "умную" IDS

Tripwire выпустила новую "умную" IDS

Компания Tripwire Inc. выпустила новую версию системы обнаружения вторжений (IDS) для корпоративного использования Tripwire Enterprise 8.0, которое позволяет не только определять наличие повреждений в сети, но и восстанавливать их.

Новый продукт примечателен тем, что может автоматически восстанавливать ошибки в конфигурации сети, сообщая об обнаруженных повреждениях, в соответствии с правилами алгоритма распределения ресурса. Более того, приложение позволяет отследить атаки, определить тип взлома и устранить его в считанные минуты. При этом работа ИТ администратора сводится к минимуму.

Согласно Tripwire Inc., в случае неудачного теста конфигурации сети, приложение может восстановить 98% повреждений и позволяет пользователям исправлять любые отклонения от всех алгоритмов, включая PCI DSS, SOX, NERC и FISMA.

По словам предстателя компании, новая утилита Remediation Manager, включенная в пакет Tripwire Enterprise 8.0, позволяет управлять алгоритмами и определять отклонения от них. Утилита проводит анализ повреждения в сети, определяет тип и исправляет его, а пользователь может наблюдать этот процесс. Так же она может проводить тестирование в соответствии с правилами безопасности, аудит отклонений от параметров и выводить отчет о возможных способах исправления уязвимостей. Более того, программа может в автоматическом режиме исправлять нарушения.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru