CISA продлило финансирование CVE, для поддержки проекта создан новый фонд

CISA продлило финансирование CVE, для поддержки проекта создан новый фонд

CISA продлило финансирование CVE, для поддержки проекта создан новый фонд

Правительство США в последний момент продлило финансовую поддержку программы CVE на базе MITRE (контракт предусматривал такую возможность). Стало также известно о создании некоммерческого фонда в обеспечение бесперебойной работы CVE.

Срок действия опционного договора с MITRE — 11 месяцев, в комментарии для прессы представитель американского Агентства кибербезопасности (CISA) подтвердил этот срок.

Он также заявил, что «программа CVE бесценна для киберсообщества и приоритетна для CISA», поэтому нельзя было допустить перерыва в работе «критически важного сервиса».

На фоне тревог и волнений, которые породила перспектива свертывания программы CVE, также появилась еще одна светлая новость: попечители ИБ-проекта объявили о создании фонда для его поддержки.

Как оказалось, идея сделать ресурс мирового значения независимым от прихотей государства-спонсора возникла у команды давно, и последний год они разрабатывали стратегию перевода CVE под крыло специализированного некоммерческого фонда.

Согласно анонсу, новоявленный CVE Foundation нацелен исключительно на обеспечение стабильной работы системы отслеживания, идентификации и документирования уязвимостей, на которую привыкли полагаться госорганы, частный сектор, разработчики, исследователи и специалисты по реагированию на киберинциденты.

В скором времени учредители обещают опубликовать информацию о структуре фонда, перспективах для потенциальных участников, а также планах по переносу CVE-программы на новую платформу, хотя из-за продления контракта с MITRE с этим, видимо, придется повременить.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru