Продукты «Лаборатории Касперского» сертифицированы ФСБ

Продукты «Лаборатории Касперского» сертифицированы ФСБ

«Лаборатория Касперского» объявляет о сертификации продуктов Kaspersky Administration Kit 8.0, Антивирус Касперского 6.0 для Windows Servers MP4, Антивирус Касперского 6.0 для Windows Workstations MP4 Федеральной службой безопасности (ФСБ) России.



Выданные сертификаты соответствия удостоверяют, что решения «Лаборатории Касперского» соответствуют установленным требованиям ФСБ России к антивирусным средствам и могут использоваться для защиты информации, содержащей сведения, составляющие государственную тайну.

«Значительная часть наших корпоративных заказчиков относится к организациям, которые в своей работе используют информацию ограниченного доступа, – говорит Сергей Земков, управляющий директор «Лаборатории Касперского» в России. – Прохождение сертификации ФСБ России дает нам возможность успешно сотрудничать со всеми организациями, работа которых связана с использованием сведений, составляющих государственную тайну».

Согласно приказу Министерства связи и массовых коммуникаций РФ № 104 от 25 августа 2009 года, все антивирусные средства и средства обнаружения иного вредоносного программного обеспечения, используемые при создании и эксплуатации информационных систем, также должны быть сертифицированы Федеральной службой безопасности Российской Федерации

«Лаборатория Касперского» обладает богатым опытом работы с государственными учреждениями. Среди ее заказчиков МВД России, Министерство обороны РФ, Министерство атомной промышленности РФ, Министерство финансов РФ, Федеральное казначейство, Федеральная налоговая служба РФ, Пенсионный фонд РФ, Министерство юстиции РФ, Министерство промышленности науки и технологий РФ, Министерство регионального развития РФ, Министерство сельского хозяйства РФ и многие другие.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru