Роскомнадзор включил Viber в перечень ОРИ, несмотря на блокировку

Роскомнадзор включил Viber в перечень ОРИ, несмотря на блокировку

Роскомнадзор включил Viber в перечень ОРИ, несмотря на блокировку

Роскомнадзор внес мессенджер Viber в перечень организаторов распространения информации (ОРИ), несмотря на ранее введенные ограничения доступа к этому сервису.

Согласно законодательству, регулятор имеет право принудительно добавлять платформы и сервисы в реестр ОРИ, если они соответствуют ряду критериев.

Главным из них является наличие функции обмена сообщениями между пользователями. О включении Viber в реестр сообщило издание VC.RU.

Попадание в перечень ОРИ обязывает сервисы выполнять ряд требований. В их числе — хранение данных о действиях пользователей в течение шести месяцев и предоставление этой информации по запросу правоохранительных органов.

Кроме того, платформы обязаны установить оборудование для системы оперативно-разыскных мероприятий (СОРМ). Нарушение этих требований может повлечь за собой крупные штрафы и блокировку. На данный момент в реестре ОРИ насчитывается более 450 сервисов.

Роскомнадзор ограничил доступ к Viber еще в декабре 2024 года. Официальными причинами блокировки назывались размещение противоправной информации и систематическое неисполнение требований к организаторам распространения информации.

По данным «Медиаскоп», аудитория Viber на момент блокировки составляла около 26% россиян, что обеспечивало ему третье место по популярности среди мессенджеров после Telegram и WhatsApp (принадлежит корпорации Meta, признанной экстремистской организацией и запрещенной в России).

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru