Импортозамещение в ИБ: миф или реальность? — обсудят на Код ИБ в Перми

Импортозамещение в ИБ: миф или реальность? — обсудят на Код ИБ в Перми

Импортозамещение в ИБ: миф или реальность? — обсудят на Код ИБ в Перми

24 октября в Перми в Арктик Холле пройдет бесплатная профессиональная конференция «Код информационной безопасности». Ключевой темой конференции станет импортозамещение в ИБ, и спикеры из российских компаний-разработчиков расскажут, какие решения сегодня востребованы на рынке, а западные вендоры поделятся своими видением ситуации.

Конференция охватит такие направления как «Технологии» и «Люди», в рамках которых прозвучат доклады от Доктор Веб, Ростелеком-Солар, RuSIEM и других компаний.

В 2019 году проект Код ИБ отмечает 15-летний юбилей, и на сегодняшний день объединяет:

  • серию региональных конференций Код ИБ, которые охватывают 5 стран и 21 город;
  • профессиональную конференцию по управлению информационной безопасностью Код ИБ ПРОФИ, которая проходит в Москве и Сочи.
  • конференцию по промышленной кибербезопасности Код ИБ INDUSTRIAL, которая проходит в Екатеринбурге в рамках международной промышленной выставки ИННОПРОМ
  • и конференцию Код ИБ. ИТОГИ в Москве.

Участников мероприятий во всех городах объединяет чат в телеграме @codeibcommunity, где безопасники делятся опытом и вместе ищут решения актуальных проблем в сфере ИБ.

Участие в предстоящем Коде ИБ в Перми для руководителей и специалистов отделов ИБ и ИТ, а также для представителей прессы – бесплатное. Подробности и регистрация на сайте https://perm.codeib.ru/

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru