104 исправления для продуктов Oracle

Компания Oracle выпустила патч со 104 исправлениями для своих продуктов

Корпорация Oracle издала апрельский патч Critical Patch Update. Специалисты сделали 104 исправления, устраняющие немало уязвимостей и неполадок, найденных в продуктах компании. Большая часть из обнаруженных брешей были связаны с Java SE.

От найденных погрешностей пострадали Database, Fusion Middleware, Access Manager, Data Integrator, Endeca Server, Event Processing, OpenSSO, WebCenter Portal, WebLogic Server, Hyperion Common Admin, E-Business Suite, Agile PLM Framework, Transportation Management, PeopleSoft Enterprise, Java SE, MySQL Server и другие программы.

Многие бреши безопасности касаются Java SE. Всего на этот код пришлось 37 уязвимостей. 35 из них могут быть дистанционно использования хакерами без предоставления информации для авторизации. Новый патч содержит все исправления из предыдущих обновлений, так что установка его крайне рекомендуется.

Уязвимости, которые починили в апреле этого года, нашли: сотрудник Google Security Team Андреа Майкалази (Andrea Micalizzi), Кристофер Мейер (Christopher Meyer) из Рурского университета, работник фирмы Red Hat Security Response Team Йорг Делкер (Jörg Delker).

Oracle советует клиентам обновить софт как можно скорее. Следующий апдейт запланирован на 15 июля 2014 года. С полным списком исправлений можно ознакомиться на страничке Oracle.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru