МойОфис Документы для ОС Аврора сертифицировано ФСТЭК России

МойОфис Документы для ОС Аврора сертифицировано ФСТЭК России

МойОфис Документы для ОС Аврора сертифицировано ФСТЭК России

«МойОфис Документы» для ОС Аврора получило сертификат ФСТЭК России в соответствии с требованиями 4 уровня доверия средств обеспечения безопасности информационных технологий (УД 4).

Сертификат подтверждает, что продукт можно использовать в значимых объектах критической информационной инфраструктуры (КИИ), ИСПДн УЗ1 и ГИС 1 класса.

Приложение позволяет редактировать и просматривать текстовые, табличные документы и презентации. «МойОфис Документы» для ОС Аврора полностью совместимо с актуальными моделями устройств на ОС Аврора не ниже версии 4.0.2.175.

Компании смогут внедрять продукт в доверенный контур для обеспечения безопасной работы с документами на мобильных устройствах. Однако такой контур, включающих мобильные устройства и ПО для них, должен быть аттестован ФСТЭК на соответствие тем или иным требованиям, например, для обработки персональных данных или информации ограниченного доступа.

«Сегодня в России многие крупные коммерческие и государственные организации с высокими требованиями к информационной безопасности проводят масштабные проекты цифровой трансформации и внедряют импортонезависимые решения. Одна из их типовых задач — автономная работа с документами и презентациями с мобильных устройств, под управлением защищенной операционной системы Аврора, для которой МойОфис выпускает сертифицированное приложение, способное в том числе работать без подключения к интернету», — заявил Александр Буравцов, директор по безопасности МойОфис.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru