Google запретит Android-приложениям просматривать установленный софт

Google запретит Android-приложениям просматривать установленный софт

Google запретит Android-приложениям просматривать установленный софт

Google планирует ограничить возможности приложений в мобильной операционной системе Android. Например, в скором времени программы не смогут просматривать список установленного на мобильном устройстве софта.

Согласно замыслу Google, такой шаг должен положительно сказаться на конфиденциальности и безопасности пользователей Android. Корпорация планирует ввести этот механизм в эксплуатацию 5 мая 2021 года.

Таким образом, разработчики уже не смогут размещать в Google Play Store приложения, использующие функцию «QUERY_ALL_PACKAGES». Это коснётся версии Android 11 (API уровня 30). К слову, QUERY_ALL_PACKAGES уже давно признали сомнительной, поэтому лишь определённые программы смогут задействовать эту функцию.

По словам представителей Google, доступ к QUERY_ALL_PACKAGES получат только те приложения, в задачи которых входит поиск по устройству. Это могут быть антивирусы, файловые менеджеры и веб-браузеры. Различные цифровые кошельки или банковские программы тоже смогут обращаться к QUERY_ALL_PACKAGES, однако только в том случае, если функция будет использоваться из соображений безопасности.

Google уже давно рассматривала возможность подобного ограничения, поскольку доступ к проблемной функции могут использовать не только вредоносные программы, но и рекламные компании, просматривающие списки приложений и использующие их для таргетированной рекламы.

Интернет-гигант призывает разработчиков обновить свой софт для соответствия новым требованиям, иначе такие программы с 5 мая будут просто удалены из официального магазина Play Store.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru