Microsoft отозвала апдейт KB4524244 для Windows 10 из-за проблем ребута

Microsoft отозвала апдейт KB4524244 для Windows 10 из-за проблем ребута

Microsoft отозвала апдейт KB4524244 для Windows 10 из-за проблем ребута

Одно из обновлений безопасности, выпущенное в связке с февральским набором патчей для Windows 10, вызвало проблемы с перезагрузкой компьютеров. После изучения сообщений об ошибках Microsoft удалила апдейт KB4524244 со своих серверов.

По словам корпорации, разработчики переделывают проблемное обновление и скоро выпустят исправленную версию апдейта.

Патч KB4524244 вышел 11 февраля 2020 года в рамках ежемесячного набора обновлений, он предназначался для всех версий Windows 10. Изначально этот апдейт был призван устранить уязвимость, затрагивающую сторонние менеджеры загрузки UEFI.

По словам Microsoft, разработчики подтвердили две известные на данный момент проблемы:

  1. Сбои могут возникнуть при попытке установить KB4524244 или уже после его инсталляции.
  2. Может не работать функция перезагрузки компьютера.

Часть проблем пользователи описали на форумах поддержки Microsoft. Одни не могли корректно перезагрузить систему, другим пришлось заходить через временный профиль пользователя.

Всем, кто столкнулся с проблемой февральского патча, Microsoft рекомендует удалить KB4524244 из системы.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru