В WinRAR устранили возможность выполнения вредоносного кода в Windows

В WinRAR устранили возможность выполнения вредоносного кода в Windows

В WinRAR устранили возможность выполнения вредоносного кода в Windows

В популярном архиваторе WinRAR нашли и устранили опасную уязвимость, с помощью которой злоумышленники могли выполнить команды на компьютере с Windows. Для эксплуатации жертва должна просто открыть архив.

Брешь, получившая идентификатор CVE-2023-40477, позволяет удалённым атакующим выполнить произвольный код в системе. Для этого им придётся подготовить и отправить пользователю специальный RAR-файл.

На проблему указал исследователь под ником «goodbyeselene» из команды Zero Day Initiative. 8 июня 2023 года специалист сообщил о баге представителям компании RARLAB, занимающейся разработкой архиватора.

«Баг возник из-за недостаточной валидации отправляемых пользователем данных. Это провоцирует доступ к памяти за пределами выделенного буфера», — говорится на сайте Zero Day Initiative по поводу уязвимости.

По шкале CVSS брешь получила 7,8 балла, но цифру существенно занизили из-за метода эксплуатации: надо заставить целевого пользователя открыть RAR-архив. Тем не менее это не должно вызвать у злоумышленников никаких затруднений, а учитывая огромную пользовательскую базу WinRAR, шанс за успешную атаку высок.

RARLAB в этом месяце выпустила версию архиватора под номером 6.23, в которой есть патч для CVE-2023-40477. Пользователям настоятельно рекомендуют установить обновление как можно скорее.

Напомним, в этом году Microsoft всё же решила добавить нативную поддержку архивов RAR, 7-Zip и GZ в Windows 11, поэтому необходимость в инструментах вроде WinRAR в скором времени может просто отпасть.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru