Сентябрьский набор патчей от Microsoft устраняет две 0-day уязвимости

Сентябрьский набор патчей от Microsoft устраняет две 0-day уязвимости

Сентябрьский набор патчей от Microsoft устраняет две 0-day уязвимости

Ежемесячные патчи от Microsoft на этот раз устраняют в общей сложности 60 проблем в безопасности, двумя из которых стали уязвимостях нулевого дня (0-day). Пользователям рекомендуют как можно скорее установить апдейты.

Из 60 пропатченных брешей три получили статус критических, одна — среднюю степень риска. Остальные 56 оказались просто «важными».

Конечно же, стоит отметить, что разработчики избавили пользователей от 0-day во встроенном браузерном движке Windows MSHTML. Напомним, что этот баг получил идентификатор CVE-2021-40444, а его эксплуатация приводит к удалённому выполнению кода.

Чтобы задействовать уязвимость в атаке, злоумышленнику нужно отправить жертве специально созданный вредоносный документ Word. Если целевой пользователь откроет такой документ, в память загрузится DLL-библиотека, задача которой — установить маячок бэкдора Cobalt Strike.

Сентябрьский набор патчей устраняет не только CVE-2021-40444, но и другую 0-day — CVE-2021-36968, поэтому обязательно зайдите в настройки и проверьте доступность вышедших обновлений.

К слову, несколько дней назад киберпреступники опубликовали на одном из хакерских форумов инструкцию по эксплуатации 0-day в Windows MSHTML.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru