Oracle и Salesforce обвиняют в нарушении GDPR, трекинге через cookies

Oracle и Salesforce обвиняют в нарушении GDPR, трекинге через cookies

Oracle и Salesforce обвиняют в нарушении GDPR, трекинге через cookies

Благодаря коллективному иску в отношении Oracle и Salesforce инициировали судебный процесс. Сторона истцов утверждает, что корпорации используют сторонние файлы cookies для создания рекламного профиля пользователя и его отслеживания в Сети.

Обратившаяся в суд некоммерческая организация The Privacy Collective считает, что такие практики нарушают Общий регламент защиты персональных данных (GDPR), принятый в мае 2018 года.

Истцы полагают, что общие требования могут превысить €10 миллиардов, однако отдают себе отчёт в том, что иногда такие судебные тяжбы длятся несколько лет.

Один из исков The Privacy Collective зарегистрировал окружной суд в Амстердаме. Именно в нём участники объединения указывают на нарушение GDPR. Истцы утверждают, что Oracle и Salesforce, помимо прочего, делились с третьими лицами данными пользователей через сторонние cookies и другие методы рекламного отслеживания.

Возможно, в этом смысле пользователям iOS и macOS станет полегче осенью, когда выйдут новые версии этих операционных систем. Дело в том, что Apple решила уделить особое внимание вопросу безопасности и конфиденциальности пользователей при веб-сёрфинге.

Особый упор купертиновцы сделали на борьбу с агрессивными рекламодателями, привыкшими отслеживать пользователей.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru