Symantec Protection Suite дополнительно обеспечивает непрерывную защиту от угроз Web 2.0

Symantec Protection Suite дополнительно обеспечивает непрерывную защиту от угроз Web 2.0

...

Данный программно-аппаратный комплекс обеспечивает всестороннюю защиту Интернет каналов благодаря применению многоуровневых технологий нейтрализации вредоносных программ. Оно призвано защитить клиентов от распространенных в настоящее время ботнетов и угроз Web 2.0. Одной из составных частей технологии защиты является антивирусный механизм Symantec, а также система фильтрации приложений и категоризации доступа к сайтам определенных категорий.

Развитие Интернета способствовало появлению интерактивных социальных сетей, что привело к массовому распространению сетевых атак. Сейчас основным направлением вредоносной активности в Интернете являются именно веб-атаки, которые в массовом количестве используют уязвимости в веб-приложениях. Согласно отчету Symantec Internet Security Threat Report Volume XIV, в течение 2008 года 63 % всех уязвимостей были недостатками различных веб-приложений. Это почти на 60 % больше по сравнению с предыдущим отчетным периодом. Кроме того, компания Symantec в течение 2008 года обнаружила более 55 тыс. фишинговых сайтов — на 66 процентов больше, чем в 2007 году.

Важно, что новое решение Symantec Web Gateway теперь предлагается пользователям в составе Symantec Protection Suite Enterprise Edition без изменения стоимости данного продуктового набора и включает механизм проверки в реальном времени, где входящий и исходящий трафик автоматически сканируется и при необходимости блокируется или очищается. Это обеспечивает отсутствие задержек, и является шагом вперед по сравнению с классическими прокси-архитектурами. Таким образом, в программный комплекс Symantec Protection Suite Enterprise Edition добавляется многоуровневая защита от нежелательных и вредоносных сайтов, активного содержимого, загрузки приложений и другого паразитного трафика.

«Включение решения по защите каналов передачи данных в продуктовый набор Symantec Protection Suite Enterprise Edition делает его логически завершенным и абсолютно уникальным в отрасли, — говорит Кирилл Керценбаум, руководитель группы Технических консультантов по Безопасности Symantec. — Используя данное комплексное решение от Symantec, клиенты фактически полностью закрывают задачи построения многоуровневой системы защиты от вредоносного кода, разнообразных атак, дополняя его также системой резервного копирования рабочих станций. Очень важно, что, расширяя функциональность своих комплексных решений, компания Symantec не увеличивает их стоимость, что позволяет говорить о возможности экономии на решениях по Безопасности. Но экономии не на качественном или функциональном уровне, а за счет оптимизации и унификации используемых решений».

Компания Symantec добавила Web Gateway в перечень своих продуктов в рамках текущей интеграции с компанией Mi5 Networks после ее приобретения в апреле этого года. Новое решение по обеспечению веб-безопасности построено на технологии, использующей антивирусный механизм Symantec, а также интеллектуальную сеть Symantec Global Intelligence Network. Эта сеть состоит из баз данных, которые собирают информацию по всему миру для обнаружения появляющихся угроз, разработки защиты и распространения обновлений. Для отслеживания вредоносной активности компания Symantec имеет 11 центров обеспечения безопасности и использует более 240 тыс. детекторов атак, ежедневно регистрируя более двух миллиардов событий.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru