Эльман Бейбутов теперь директор по развитию бизнеса в UserGate

Эльман Бейбутов теперь директор по развитию бизнеса в UserGate

Эльман Бейбутов теперь директор по развитию бизнеса в UserGate

Компания UserGate сообщила о назначении Эльмана Бейбутова на должность директора по развитию бизнеса. В его задачи теперь входит масштабирование бизнеса, развитие продуктового портфеля и экосистемы безопасности UserGate SUMMA, а также внедрение современных практик управления.

Объявление сделали накануне конференции UserGate Open Conf 2025 — мероприятия, где обсуждаются ключевые вопросы информационной безопасности.

На самой конференции Бейбутов будет модератором трека «Стратегия ИБ». Этот трек ориентирован на топ-менеджеров и посвящён подходам к построению комплексных решений в области ИБ — на пересечении технологий, услуг и образования.

В комментарии он отметил, что UserGate уже имеет свою экосистему продуктов и услуг и, по его мнению, она обладает большим потенциалом для дальнейшего развития. Он сравнил это с командными видами спорта — например, велогонками, где сильнейший участник ведёт группу вперёд.

В этой аналогии роль флагмана выполняет продукт NGFW, а остальные решения компании — в том числе ИБ-сервисы и образовательные инициативы — будут развиваться рядом с ним.

По словам вице-президента по продажам и маркетингу Михаила Пеньковского, в компании рассчитывают, что приход Бейбутова усилит команду благодаря его опыту в построении архитектурных решений и экосистем — как на стороне интеграторов, так и на стороне отечественных и международных вендоров в сфере ИБ.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru