ФСТЭК России приостановил действие сертификата на антивирус Доктор Веб

ФСТЭК России приостановил действие сертификата на антивирус Доктор Веб

ФСТЭК России приостановил действие сертификата на антивирус Доктор Веб

Действие сертификата антивируса компании «Доктор Веб», выданного ФСТЭК России, в настоящее время приостановлено. Согласно реестру регулятора, изменения вступили в силу 8 сентября 2023 года.

Если верить записям, антивирус российской компании получил соответствующий сертификат в начале 2016 года. Тем не менее на днях в «Посте Лукацкого» появилась информация о приостановке. 

С чем это связано, пока непонятно, но проблемой для отдельных финансовых организаций может стать требование установить одновременно от двух и иногда даже от трёх сертифицированных антивирусных продуктов.

Уехал ли Данилов со своей компанией из России, пока также неизвестно. Однако реестр ФСТЭК России говорит о том, что аналогичные разрешения остались только у компаний «Лаборатория Касперского» и «Код Безопасности».

 

Кроме того, Лукацкий проводит параллели с Group-IB, которая ушла из страны, при этом выделив российский бизнес F.A.C.C.T. Обе компании объединяет приостановка действия сертификатов.

Комментируя эти изменения, Сергей Полунин из «Газинформсервис» подчеркнул, что отзыв сертификата не делает антивирус хуже. Но при этом эксперт признал, что ситуация в первую очередь бьёт по тем, кто должен использовать исключительно сертифицированные продукты.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru