Microsoft изучает проблему BSOD с обновлением KB4549951 для Windows 10

Microsoft изучает проблему BSOD с обновлением KB4549951 для Windows 10

Microsoft изучает проблему BSOD с обновлением KB4549951 для Windows 10

Microsoft изучает сообщения о проблемах, которые принесло с собой апрельское обновление. Напомним, что пользователи, установившие KB4549951, жаловались на баги с Bluetooth, установкой апдейта, а также на синий экран смерти.

Microsoft изначально выпустила KB4549951 для устранения ряда ошибок в работе устройств под управлением Windows 10 версий 1909 и 1903.

Как мы сообщали на прошлой неделе, после установки или попытки установки KB4549951 многие пользователи столкнулись с целым спектром проблем.

Были сообщения о BSOD, ошибках при установке, проблемах с сетью, багах отображения информации на мониторе, а также о падении произвольности при использовании стриминговых сервисов.

Некоторые даже заявили, что апдейт совершенно испорчен, поскольку их устройства не могли загрузиться после установки KB4549951.

На сегодняшний день корпорация Microsoft официально не подтвердила наличие багов, однако разработчики уже начали разбираться в многочисленных жалобах пользователей.

«Мы видели различные сообщения в социальных сетях по поводу проблем с обновлением KB4549951. Однако пока мы не наблюдаем наличие этих багов в данных телеметрии или в отправленных в обратную связь сообщениях. Тем не менее мы пристально следим за ситуацией», — заявил техногигант.

Microsoft просит пользователей, столкнувшихся с багами KB4549951, сообщить о них разработчикам через Feedback Hub.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru