Делом Bad Rabbit займется Интерпол

Делом Bad Rabbit займется Интерпол

Делом Bad Rabbit займется Интерпол

Компания Group-IB, занимающаяся предотвращением и расследованием киберпреступлений, передала Интерполу сведения о вирусе-шифровальщике BadRabbit, которые помогут вычислить конкретных лиц, причастных к этой атаке, говорится в сообщении компании.

Данные были переданы специальному подразделению международной полиции, курирующему расследования киберпреступлений — INTERPOL Global Complex for Innovation — в рамках соглашения об обмене информацией, сообщает ria.ru.

Вирус-шифровальщик BadRabbit на прошлой неделе атаковал ряд федеральных российских СМИ и финансовые организации, а также объекты инфраструктуры на Украине.

Как выяснили эксперты Group-IB, кибератаки вирусов-шифровальщиков BadRabbit (в октябре) и NotPetya/ExPetr (атаковавшего в июне энергетические, телекоммуникационные и финансовые компании на Украине) были организованы одной хакерской группировкой.

"В ходе исследования специалисты обнаружили цифровые следы, которые позволят установить конкретных лиц, причастных к этой атаке. Часть данных со взломанных сайтов передавалась на сервер, который был скомпрометирован с помощью тех же техник, которыя использовала северокорейская прогосударственная группа хакеров Lazarus", — рассказали в компании.

"Для проведения полноценного расследования информация была передана в подразделение Интерпола, курирующее расследования киберпреступлений", — сообщает Group-IB.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru