«Лаборатория Касперского» выпускает приложение «Родительский контроль» для Android и iOS

«Лаборатория Касперского» выпускает приложение «Родительский контроль»

«Лаборатория Касперского» представляет бета-версию приложения «Родительский контроль» для мобильных устройств на базе операционных систем Android и iOS. Новые решения предназначены для защиты детей от нежелательного контента в Интернете, а версия для Android также обеспечивает возможность контроля использования программ на их смартфонах и планшетах.



«Родительский контроль» для Android позволяет оградить детей от нежелательного контента в Интернете, а также дает родителям возможность определить круг доступных ребенку приложений. Продукт позволяет устанавливать ограничения на доступ к таким потенциально опасным категориям веб-сайтов как, например, ресурсы для взрослых, порталы, содержание которых связано с наркотиками, насилием, азартными играм и т.д. Запрещенные или вредоносные сайты блокируются автоматически. В продукте используется облачная система категоризации веб-сайтов в рамках Kaspersky Security Network (KSN). Кроме того, «Родительский контроль» дает возможность разрешить или ограничить использование тех или иных приложений, установленных на устройстве. Доступ к изменению настроек защищен паролем. Продукт совместим со смартфонами и планшетами под управлением ОС Android 2.2 и выше.

 

 Интерфейс «Родительского контроля» для смартфонов на Android и iOS

Продукт для iOS – SafeBrowser – блокирует нежелательные сайты. Фильтрация контента по аналогии с решением для Android обеспечивается облачной системой в составе Kaspersky Security Network. С помощью стандартных настроек iOS родители могут сделать SafeBrowser единственным браузером, который может использоваться ребенком.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru