Более 2000 фрагментов кода российских компаний попали в общий доступ

Более 2000 фрагментов кода российских компаний попали в общий доступ

Более 2000 фрагментов кода российских компаний попали в общий доступ

За последние полгода фрагменты закрытого исходного кода просачивались в публичные репозитории более 2,2 тысяч раз. Такую статистику представили специалисты центра мониторинга внешних киберугроз Solar AURA.

Исследователи анализировали утечки фрагментов кода в период с марта по август 2023 года. Отмечается, что такие инциденты представляют угрозу для российских организаций.

Помимо этого, экспертов беспокоят участившиеся случаи публикации вредоносных скриптов, которые используются в кибератаках на инфраструктуру российских компаний.

Например, такие скрипты были замечены на GitHub, а в их тексте часто можно найти домены и адреса серверов организаций из России, а также органов госвласти.

В Solar AURA уточнили, что эти инструменты часто используются хактивистами для проверки защищённости систем и позволяют им запускать DDoS-атаки. Кстати, напомним, свежая статистика говорит о том, что 53% DDoS-атак хактивистов на российские компании эффективны.

Специалисты посоветовали российским компаниям использовать исключительно внутренние репозитории, а также регулярно мониторить открытые источники на наличие фрагментов своего кода.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru