Google выпустила срочный патч, устраняющий эксплуатируемую 0-day в Chrome

Google выпустила срочный патч, устраняющий эксплуатируемую 0-day в Chrome

Google выпустила срочный патч, устраняющий эксплуатируемую 0-day в Chrome

Google выпустила внеплановое обновление браузера Chrome, призванное устранить крайне опасную уязвимость нулевого дня (0-day), которую злоумышленники используют в реальных кибератаках.

Брешь отслеживается под идентификатором CVE-2022-1096 и затрагивает JavaScript-движок V8. Разработчики узнали о проблеме 23 марта 2022 года от неназванного исследователя в области кибербезопасности.

Как заявили в Google, CVE-2022-1096 попадает под класс уязвимостей, известный как type confusion. В случае успешной эксплуатации такие баги позволяют атакующему получить доступ к памяти за пределами границ.

Представители интернет-гиганта сообщили, что им известно о наличии эксплойта и его применении в атаках. Тем не менее корпорация решила попридержать подробности, пока подавляющее большинство пользователей не установит соответствующий патч.

С начала 2022 года Google устранила уже вторую 0-day. Первой стала CVE-2022-0609 — возможность некорректного использования динамической памяти (use-after-free) в Animation. В тот раз проблему выявили внутри команды Google.

А в середине этого месяца разработчики разобрались с ещё одной критической уязвимостью в Chrome 99 — CVE-2022-0971, затрагивающей компонент Blink Layout. Она также попала под класс use-after-free.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru