Apple устранила используемую в атаках 0-day в iPhone, iPad и macOS

Apple устранила используемую в атаках 0-day в iPhone, iPad и macOS

Apple устранила используемую в атаках 0-day в iPhone, iPad и macOS

Apple выкатила патчи для своих операционных систем iOS и macOS, в которых разработчики устранили уязвимость нулевого дня (0-day). По данным корпорации из Купертино, злоумышленники используют брешь в атаках на пользователей iPhone, iPad и Mac-компьютеров.

Уязвимость получила идентификатор CVE-2021-30807 и представляет собой возможность повреждения памяти в расширении ядра IOMobileFramebuffer. Apple получила информацию об этой дыре от анонимного исследователя.

Используя выявленный баг, приложения могли запускать произвольный код с привилегиями ядра. Благодаря предоставленным данным разработчики смогли усовершенствовать обработку памяти в iOS 14.7.1, iPadOS 14.7.1 и macOS Big Sur 11.5.1.

Список затронутых проблемой устройств включает смартфоны с iPhone 6s и более поздние модели, все девайсы iPad Pro, iPad Air 2 и более поздние модели, iPad mini 4 и более поздние модели.

«Apple в курсе информации о возможной эксплуатации найденной уязвимости в реальных атаках», — пишет корпорация в официальном заявлении.

Как всегда, купертиновцы были скупы на детали, поскольку сейчас необходимо дать пользователям возможность установить патчи. Если злоумышленники узнают подробности дыры сегодня, многие пострадают до патчинга.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru