Роспотребнадзор предложил защитить генетические данные россиян

Роспотребнадзор предложил защитить генетические данные россиян

Роспотребнадзор предложил защитить генетические данные россиян

Вопрос сбора и обработки генетических данных россиян в некотором смысле вышел из-под контроля. В Роспотребнадзоре посчитали, что бесконтрольный сбор таких важных данных, да еще и без согласия граждан, противоречит здравому смыслу.

В связи с этим представители Роспотребнадзора разработали документ, согласно которому на обработку генетических данных россиян потребуется их согласие. При этом получить такое согласие должны будут все операторы, включая медучреждения.

На данный момент при сборе генетических данных граждан России операторы руководствуются законом «О персональных данных». Именно поэтому такая личная информация может собираться абсолютно бесконтрольно. Согласие человека также не требуется.

«Законопроект предлагает использовать механизмы защиты персональных данных уже содержащиеся в законе, устраняя пробел в отношении объекта защиты (геномная информация)», — прокомментировали свою инициативу в Роспотребнадзоре (цитата «Парламентской газеты»).

В случае принятия этого документа операторы, занимающиеся сбором или обработкой генетических данных россиян, будут обязаны получать согласие граждан в письменной форме.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru