Межсетевой экран PT NGFW внесли в единый реестр российского ПО

Межсетевой экран PT NGFW внесли в единый реестр российского ПО

Межсетевой экран PT NGFW внесли в единый реестр российского ПО

PT NGFW, российский межсетевой экран нового поколения от компании Positive Technologies, теперь есть в едином реестре софта для электронных вычислительных машин и баз данных.

Разработчики PT NGFW отмечают сопоставимость межсетевого экрана с ведущими зарубежными аналогами. Считается, что продукт востребован на международном рынке.

Специалисты Positive Technologies взяли опыт лучших сетевых инженеров и разработчиков, что позволило заложить крепкий технологический фундамент при разработке NGFW.

Девелоперы добавили во второй ранней версии PT NGFW встроенные правила IPS, которые основываются на накопленной экспертизе PT Expert Security Center (ранее отлично зарекомендовала себя в продукте PT Network Attack Discovery).

Помимо этого, в PT NGFW уже есть виртуальные контексты, позволяющие разделить одно физическое устройство на несколько независимых логических. Каждое из таких устройств будет располагать собственными политиками администрирования и правилами безопасности.

Денис Кораблёв, управляющий директор, директор по продуктам Positive Technologies, отметил, что внесение реестр российского ПО, сертификация ФСТЭК России и все подобные процедуры — естественный путь развития российского ИБ-продукта.

Кораблёв также рассказал и о планах Positive Technologies — занять не менее половины рынка NGFW, объём которого к 2026 году составит 120 миллиардов рублей.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru