Патч для бага повреждения NTFS-диска в Windows 10 теперь доступен всем

Патч для бага повреждения NTFS-диска в Windows 10 теперь доступен всем

Патч для бага повреждения NTFS-диска в Windows 10 теперь доступен всем

Microsoft в конечном итоге выпустила официальный патч для бага, позволяющего потенциальному злоумышленнику привести к сбою в работе операционной системы Windows 10. Речь идёт о проблеме с файловой системой NTFS, которую можно было повредить с помощью вредоносной директории.

Об уязвимости стало известно ещё в январе, после чего различные шутники и просто нехорошие люди начали распространять вредоносные инструменты и ярлыки, эксплуатирующие баг NTFS-диска. Также киберпреступники научились маскировать свои действия с помощью бреши файловой системы.

Уязвимость получила свой идентификатор — CVE-2021-28312 и статус DDoS-бага («Windows NTFS Denial of Service Vulnerability»). В начала марта в тестовой сборке Windows 10 Insider 21322 появился соответствующий патч, после чего все ждали, когда же разработчики устранят баг для пользователей стабильных версий ОС.

Как выяснили специалисты BleepingComputer, с выходом апрельского набора патчей Microsoft всё же устранила опасную уязвимость. Теперь попытка доступа к вредоносной директории ограничится только предупреждением от операционной системы:

«Имя этой папки недопустимо».

Эксперты рекомендуют всем пользователям как можно скорее установить вышедшие в апреле обновления WIndows 10, поскольку в них корпорация также устранила ещё 107 уязвимостей.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru