Евросоюз и США проводят совместные киберучения

Евросоюз и США проводят совместные киберучения

Около сотни компьютерных экспертов из 16 европейских стран сегодня совместно отражали ряд серьезных кибератак на разные агентства Евросюза, а также на критически важные объекты инфраструктуры, в частности на электростанции. Такова была легенда проводимых сегодня учений Cyber Atlantic 2011, ставших первыми учениями по кибербезопасности, проводимыми между США и Евросоюзом.



"Обороняющие" отрабатывали два сценария: первый был нацеленной APT-атакой (advanced persistent threat), направленной на получение и публикацию секретной информации от членов Европейского Союза и соответствующих государственных ведомств. В этой части учений европейские ИТ-специалисты из агентства ENISA (Europe network and information security agency) симулировали атаку, которая может произойти в реальности. "Это типичный тип атаки, хотя в учениях он не базировался на какой-либо конкретной ситуации. Мы выбрали те угрозы, которые считаем реальными", - говорит пресс-секретарь ENISA Грем Купер.

 Второй сценарий был сосредоточен на масштабном взломе европейских промышленных SCADA-систем, используемых для работы объектов энергообеспечения. Данный тип атак пока не был реально создан, но вероятность его возникновения в свете распространения сетевых червей Stuxnet и Duqu очень велика, передает cybersecurity.

Всего в учениях приняли участие более 20 стран ЕС, а также представители Управления внутренней безопасности США. Также в рамках учений отрабатывались методы взаимодействия ЕС и США.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru