Обнаружен новый троян для BIOS

Обнаружен новый троян для BIOS

Исследователи в области безопасности сообщают о том, что в сети обнаружена еще одна вредоносная программа поражающая BIOS компьютерной системы и остается там спрятанной от антивирусных приложений.

В результате проведенного анализа, выяснилось, что данный образец имеет несколько компонентов. В случае попадания на компьютер жертвы, вредонос сперва определяет версию прошивки материнской платы и если она удовлетворяет необходимым условиям, происходит следующее. Троян прописывается в BIOS, после чего один из его модулей проверяет наличие вредоносного кода в главной загрузочной области жесткого диска (MBR) и при необходимости прописывает его. А другой компонент добавляет дополнительный код к MBR, который при каждой перезагрузке операционной системы проверяет наличие вредоносного кода в файлах winlogon.exe для Windows XP и Windows Server 2003 и wininit.exe для Windows Vista и Windows 7. И, естественно, перезаписывает, в случае его отсутствия.

При следующем запуске операционной системы вредонос загружает на инфицированный компьютер руткит, который служит этакой защитой от очистки MBR антивирусным сканером. Однако даже если антивирус удалит вредоносный код, то вся процедура повторится при следующем запуске компьютера.

Специалисты считают, что пока не все так страшно, поскольку данный тип вредоносной программы под названием Mebromi или BMW пока нацелен на вполне конкретную версию прошивки - Award BIOS, разработанной компанией Phoenix Technologies. В виду того, что на сегодняшний момент существует огромное разнообразие производителей, выпускающих материнские платы и прошивки к ним, то особенных поводов для беспокойства нет.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru