Panda Security объявила о выходе новой версии продукта Panda Cloud Email Protection 3.3

Panda Security объявила о выходе новой версии продукта Panda Cloud Email Protection 3.3

Компания Panda Security объявила о выходе новой версии продукта Panda Cloud Email Protection 3.3.0. Это «облачное» SaaS-решение безопасности включает новые функции, созданные для улучшения защиты и дальнейшего упрощения администрирования программы с помощью единой веб-консоли. Новая версия Panda Cloud Email Protection 3.3.0 позволяет автоматически управлять пользователями и синхронизировать данные через LDAP и SMTP. Решение также включает контроль паролей, что позволяет обеспечить внутреннюю безопасность корпоративной сети.



Продукт также разрешает асинхронную загрузку логов с каждого вида почты, таким образом, они могут быть проанализированы и отслежены. Кроме того, администраторы теперь могут ограничить доступ к содержимому электронной почты через домен администратора, либо через веб-консоль централизованного управления (с помощью почтовых логов или панель пользователя).

Все текущие пользователи Panda Cloud Email Protection получат доступ к новой версии без дополнительной платы.

В компании говорят, что продукты из линейки Panda Cloud Protection по темпам роста продаж опережают средние показатели своего сектора рынка. Доходы от реализации этих продуктов выросли на 65% по сравнению с прошлым годом и сейчас составляют 15% общей прибыли компании. Специалисты компании Panda Security ожидают, что к концу 2011 года этот показатель достигнет 20%.

Продукт Panda Cloud Email Protection входит в состав пакета Panda Cloud Protection, обеспечивающий «облачную» безопасность предприятий. Это решение предлагает максимальный уровень защиты, снижение производственных издержек и увеличение производительности. Программа может быть запущена в течение нескольких минут. Управлять ею можно с помощью единой веб-консоли Panda.

Источник

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru