TPM 2.0 получил статус непреложного стандарта для Windows 11

TPM 2.0 получил статус непреложного стандарта для Windows 11

TPM 2.0 получил статус непреложного стандарта для Windows 11

Компания Microsoft обновила аппаратные и программные требования для Windows 11, оговорив непременное условие — совместимость с TPM 2.0. В противном случае апгрейд Windows 10, которую в будущем году снимут с поддержки, станет невозможным.

Спецификации TPM 2.0, по словам разработчика, соответствуют стандарту ISO (ISO/IEC 11889-1:2015). Использование такого модуля безопасности повышает защищенность системы от несанкционированных изменений и сложных кибератак.

Из достоинств подобной защиты в блог-записи Microsoft особо отмечены использование современных методов шифрования, надежная изоляция хранения и использования криптоключей, а также бесшовная интеграция с новейшими механизмами безопасности Windows.

От себя добавим: TPM также поддерживает удаленное обновление UEFI. Как оказалось, это удобство доступно со времен Windows 8.

Срок поддержки Windows 10 истечет 14 октября 2025 года, однако в сравнении с другими версиями ее вклад в общий объем все еще велик — почти 62%. На долю Windows 11 в настоящее время приходится менее 35% рынка.

В связи с этим было решено предоставить пользователям возможность отложить переход на Windows 11 еще на год. Ближе к дедлайну им придется за $30 оформить подписку на расширенную поддержку (ESU).

Пользователям версий Windows 10 LTSB и LTSC (с долгосрочной поддержкой) — промышленникам, медикам и т. п. — пока беспокоиться не о чем: они продолжат получать обновления до 13 октября 2026 года и 13 января 2032-го, соответственно.

Тем временем развертывание новейшей Windows 11 расширилось, сборка 24H2 стала доступна пользователям Windows 11 22H2 и 23H2. Проверить наличие обновлений можно, зайдя в настройки; если устройство отвечает всем требованиям, там появится опция «Загрузить и установить».

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru