Протокол MQTT угрожает медицинским устройствам критическими уязвимостями

Протокол MQTT угрожает медицинским устройствам критическими уязвимостями

Протокол MQTT угрожает медицинским устройствам критическими уязвимостями

Антивирусный гигант «Лаборатория Касперского» предупредила об уязвимостях протокола MQTT, который используется в сфере здравоохранения при передаче данных с носимых устройств для мониторинга пациентов. За прошлый год исследователи выявили 33 дыры, 18 из которых — критические.

Как отметили специалисты, этот показатель на 10 критических уязвимостей больше, чем в 2020 году. Скверно то, что для многих из этих брешей до сих пор нет соответствующих патчей, что открывает пациентов для потенциальных кибератак.

Например, часть выявленных проблем в безопасности можно использовать для перехвата данных, которые уязвимое устройство отправляет через интернет. Такой вектор утечки эксперты называют по-настоящему опасным, поскольку телемедицина стремительно развивается.

Вообще, MQTT можно назвать наиболее распространённым протоколом для передачи данных с датчиков и носимых устройств. Его используют производители не только медицинских, но и «умных» устройств. Поскольку при аутентификации MQTT редко использует шифрование, условный злоумышленник может провести атаку «человек посередине».

В случае с медицинскими устройствами через интернет может передаваться очень личная информация: данные о передвижении пациента, а также медицинские и личные сведения. Всё это может попасть в руки третьих лиц, если они воспользуются уязвимостями протокола.

По словам Kaspersky, с 2014 года в MQTT нашли 90 проблем в безопасности, среди которых были и критические. Возможно, разработчики вскоре займутся ими, однако сейчас патчей пока нет.

Напомним, что в прошлом месяце специалисты Cynerio предупреждали об известных критических уязвимостях, которые затрагивают 53% IoT-устройств в больницах.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru