Выпущен технический релиз новой версии продукта vGate R2 с поддержкой платформы виртуализации VMware vSphere 5

Выпущен технический релиз новой версии продукта vGate R2 с поддержкой платформы виртуализации VMware vSphere 5

Выпущен технический релиз новой версии продукта vGate R2 с поддержкой платформы виртуализации VMware vSphere 5

Компания «Код Безопасности» сообщает о выходе технического релиза новой версии продукта vGate R2 с поддержкой платформы виртуализации VMware vSphere 5. Поддержка VMware vSphere 5 позволит пользователям vGate R2 не только максимально эффективно использовать новые возможности виртуальной среды VMware vSphere 5, но и обеспечить надежную защиту информации от несанкционированного доступа и контроль выполнения ИБ-политик.



Ключевой особенностью технического релиза новой версии продукта vGate R2 является поддержка платформы виртуализации VMware vSphere 5, выпущенная компанией VMware в июле текущего года. Поддержка vGate R2 платформы VMware vSphere 5 позволит компаниям воспользоваться всеми преимуществами среды виртуализации, обеспечить безопасность виртуальной инфраструктуры и ее соответствие требованиям отечественных и международных отраслевых стандартов и регулирующих органов России.

В данное время новая версия продукта vGate R2 с поддержкой платформы виртуализации VMware vSphere 5 готовится к передаче в ФСТЭК России для прохождения инспекционного контроля в подтверждение выданному ранее сертификату соответствия. Поступление в продажу новой сертифицированной версии продукта vGate R2 с поддержкой платформы виртуализации VMware vSphere 5 ожидается в первом квартале 2012 года.

"Выход технического релиза новой версии vGate R2 с поддержкой платформы VMware vSphere 5, которую можно назвать одной из самых современных и надежных платформ виртуализации, является для нас и наших заказчиков очень важным событием. После прохождения vGate R2 инспекционного контроля в ФСТЭК те компании, которые уже используют VMware vSphere 5 или только планируют внедрять платформу, смогут в полной мере оценить все преимущества виртуализации и обеспечить с помощью сертифицированного vGate R2 защиту информации от специфических угроз среды виртуализации и соответствие инфраструктуры требованиям законодательства и отраслевых стандартов", - отметил Александр Лысенко, ведущий эксперт по вопросам технической защиты информации компании «Код Безопасности».

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru