Litoria Desktop 2 от Газинформсервис попала в реестр отечественного софта

Litoria Desktop 2 от Газинформсервис попала в реестр отечественного софта

Litoria Desktop 2 от Газинформсервис попала в реестр отечественного софта

Программный комплекс Litoria Desktop 2 по работе с электронной подписью зарегистрирован в реестре российского ПО. Разработка “Газинформсервис” позволяет отказаться от бумажного документооборота, но сохраняет его юридическую силу.

Litoria Desktop 2 внесли в реестре отечественного ПО 21 апреля на основании поручения Минцифры, сообщил Anti-Malware.ru разработчик ПК.

Основное назначение комплекса от “Газинформсервиса” – создание, добавление, заверение и проверка электронной подписи (ЭП), а также шифрование и дешифровка файлов. 

Решение также позволяет выполнить функции:

  • просмотра хранилища сертификатов ключей проверки ЭП (сертификатов);
  • создания запроса на выпуск и перевыпуск сертификата;
  • установки сертификата на устройство и из устройства в реестр;
  • просмотра установленных криптопровайдеров и их параметров;
  • использования доверенной третьей стороны (ДТС) для проверки действительности ЭП и/или проверки сертификатов ключей проверки электронной подписи на соответствие требованиям, предъявляемым законодательство РФ к квалифицированным сертификатам.

Litoria Desktop 2 соответствует принятым в мировой практике стандартам качества, надежности и безопасности, говорится в сообщении вендора.

“Программный комплекс Litoria Desktop 2 более 5 лет представлен на рынке отечественных PKI-решений и уже зарекомендовал себя как надежный продукт, позволяющий отказаться от бумажного документооборота”, — отмечает заместитель генерального директора “Газинформсервис” Роман Пустарнаков.

По его словам, внесение комплекса в реестр отечественного ПО — существенный шаг на пути продвижения.

Litoria Desktop 2 поддерживает протоколы взаимодействия с сервисами доверенной третьей стороны, поэтому может выступать в качестве клиентской части в процедурах юридически-значимой проверки электронной подписи, в том числе основанной на иностранных или международных сертификатах, криптографических алгоритмах, соответствующей требованиям законодательства других стран.

Напомним, ПК Litoria Desktop 2 уже был сертифицирован ФСБ России СФ/124-3578 от 20.12.2018. В 2019 году продукт успешно прошел комплекс из 224 тестов корректности функционирования механизмов проверки электронной подписи и получил премию PKI-Форума в номинации “Продукт года”. В прошлом году исследования показали, что Litoria Desktop 2 подходит для работы с информацией классов KCl (исполнение 1) и КС2 (исполнение З), что подтверждено заключением ФСБ России №149/3/2/3-581.

Добавим, сейчас в работе Минэкономики находятся поправки к закону “Об информации”. В планах включить в проект возможность подписывать электронный дубликат документов финансового сектора неквалифицированной электронной подписью. Создать свой цифровой архив хотело бы и правительство. Но против включения в оцифровку документов за подписью премьера выступают спецслужбы.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru