Kaspersky Password Manager для Windows теперь проверяет надёжность паролей

Kaspersky Password Manager для Windows теперь проверяет надёжность паролей

Kaspersky Password Manager для Windows теперь проверяет надёжность паролей

Менеджер паролей от антивирусной компании «Лаборатория Касперского» получил ряд улучшений, среди которых можно выделить функцию проверки надёжности пароля и более удобное управление в системе Windows.

Специалисты Kaspersky напомнили, что рынок менеджеров паролей продолжает расти. Чтобы убедиться в этом, достаточно взглянуть на последний опрос Mordor Intelligence, показавший, что в 2020 году этот рынок оценили в $1 246,9 млн.

Более того, ожидается, что к 2026 году менеджеры паролей достигнуть отметки в $3 071 млн. А всё потому, что мы до сих пор вынуждены полагаться на пароли, при этом их трудно запоминать и постоянно держать в голове.

В новой версии Kaspersky Password Manager для Windows разработчики добавили удобные вкладки навигации — «Недавнее», «Избранное» — и полезные советы. Но особенно хотелось бы выделить функцию проверки надёжности пароля.

Новая вкладка «Проверка паролей» позволяет в режиме реального времени оценить устойчивость каждого из сохранённых паролей. Нововведение даже сортирует учётные данные по степени надёжности и объединяет их в соответствующие группы.

Помимо этого, менеджер паролей от «Лаборатории Касперского» теперь позволяет подключить автозаполнение в приложениях Windows. Для этого можно настроить комбинации горячих клавиш, чтобы максимально быстро получать доступ к записям.

 

Подробную информацию о Kaspersky Password Manager можно получить на официальном сайте антивирусного гиганта.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru