Вышел Nmap 7.90 с Npcap 1.0.0, полноценным драйвером для Windows

Вышел Nmap 7.90 с Npcap 1.0.0, полноценным драйвером для Windows

Вышел Nmap 7.90 с Npcap 1.0.0, полноценным драйвером для Windows

С момента выхода предыдущей версии Nmap, бесплатного сетевого сканера с открытым исходным кодом, прошло больше года. И вот на днях разработчики представили Nmap 7.90, в котором улучшили поддержку Windows и устранили десятки багов.

Nmap — популярная утилита, которую используют для сканирования IP-сетей, портов, а также для мониторинга аптайма хостов и служб. В настоящее время Nmap выпускается для операционных систем Linux, Windows, macOS, Solaris и BSD.

Одно из главных нововведений в Nmap 7.90 — Npcap 1.0.0, первая полностью стабильная версия драйвера для Windows. До её выхода утилита использовала Winpcap, однако этот драйвер не обновляли с 2013 года (из-за этого он не всегда работал под Windows 10).

«Изначально мы разрабатывали Npcap для Nmap, но потом выяснилось, что другие проекты и компании испытывают такую же потребность в этом драйвере. Например, в феврале Wireshark перешёл на Npcap, а Microsoft рекомендует этот драйвер для Azure ATP », — объясняют разработчики.

Помимо этого, в новой версии Nmap 7.90 улучшили детектирование ОС и службы за счёт новых отпечатков, внедрили три новых NSE-скрипта, устранили более 70 мелких багов и усилили контроль обновлений и качества кода.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru