Apple устранила в iOS девятую уязвимость нулевого дня с начала 2022 года

Apple устранила в iOS девятую уязвимость нулевого дня с начала 2022 года

Apple устранила в iOS девятую уязвимость нулевого дня с начала 2022 года

Apple выпустила обновления для своих операционных систем. В iOS разработчики закрыли уже девятую уязвимость нулевого дня (0-day) с начала 2022 года. Поскольку брешь используется в атаках на владельцев iPhone, стоит как можно скорее установить патчи.

В заметках к апдейтам «яблочная» корпорация уточнила, что ей известно об активной эксплуатации пропатченной уязвимости. Баг под идентификатором CVE-2022-42827 представляет собой проблему записи за пределами границ.

Об этой 0-day Apple узнала от неназванного исследователя в области кибербезопасности. Из-за CVE-2022-42827 приложения могли записывать данные за пределами границ текущего буфера памяти.

В результате эксплуатация 0-day может привести к повреждению данных, сбою в работе программ и даже выполнению кода. По словам Apple, киберпреступники могли запустить вредоносный код с правами ядра.

Среди затронутых CVE-2022-42827 устройств:

  • iPhone 8 и более поздние модели;
  • Все модели iPad Pro;
  • Третье поколение iPad Air и более современные модели;
  • Пятое поколение iPad и более поздние;
  • iPad mini пятого поколения и более поздние модели.

С выходом iOS 16.1 и iPadOS 16 разработчики качественнее реализовали проверку границ и устранили уязвимость нулевого дня.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru