Solar inRights сертифицирован ФСТЭК России, соответствует требованиям ОУД 4

Solar inRights сертифицирован ФСТЭК России, соответствует требованиям ОУД 4

Solar inRights сертифицирован ФСТЭК России, соответствует требованиям ОУД 4

Компания «Ростелеком-Солар» сообщила, что IdM-система Solar inRights получила сертификат ФСТЭК России, что подтверждает её соответствие требованиям к обеспечению безопасности по 4-му уровню доверия и технических условий.

Несмотря на то что Solar inRights уже проходил сертификацию ФСТЭК России, в июне вышли новые требования регулятора. Поэтому «Ростелеком-Солар» решила подать ещё одну заявку на соответствие уже новым правилам.

На протяжении года IdM-система проходила все необходимые экспертизы, подтверждающие её соответствие требованиям к разработке и производству средств защиты информации. Также проводились испытания и поддержка безопасности.

Теперь Solar inRights может свободно использоваться на объектах критической информационной инфраструктуры (КИИ) первой категории, а также в государственных информационных системах 1 класса защищенности.

Комментируя получение сертификата, Дмитрий Бондарь, директор Центра компетенций управления доступом Solar inRights, заявил, что «Ростелеком-Солар» очень ответственно относится к разработке софта. Доказательством этому может служить использование Solar inRights в ведущих системообразующих предприятиях России.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru