ЕС: Софт для отслеживания COVID-19 должен передавать обезличенные данные

ЕС: Софт для отслеживания COVID-19 должен передавать обезличенные данные

ЕС: Софт для отслеживания COVID-19 должен передавать обезличенные данные

Страны Европейского союза, использующие мобильные приложения для отслеживания распространения коронавирусной инфекции COVID-19, должны убедиться, что эти программы не нарушают правил конфиденциальности.

В частности, приложения, помогающие контролировать распространение вируса нового типа, должны воздержаться от передачи персонифицированных данных о местоположении.

Рекомендации от Евросоюза поступили после того, как несколько стран ввели использование приложений, помогающих бороться с пандемией COVID-19. Правозащитники, естественно, сразу выразили беспокойство относительно возможного нарушения конфиденциальности граждан.

Представители Евросоюза напомнили, что сфера здравоохранения должна одобрить данные мобильные приложения, а после спада распространения инфекции программы следует удалить с устройств граждан.

При этом софт должен передавать исключительно обезличенные данные, что особенно строго должно соблюдаться в случае отслеживания геолокации пользователей.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru