Ankey SIEM сертифицирован в Республике Беларусь

Ankey SIEM сертифицирован в Республике Беларусь

Ankey SIEM сертифицирован в Республике Беларусь

Сертификат соответствия выдан 19 февраля 2020 г. на основании протокола испытаний от 12.02.2020. №20/008-12 испытательной лаборатории научно-производственного республиканского унитарного предприятия «Научно исследовательский институт технической защиты информации».

Он подтверждает, что система мониторинга и управления событиями безопасности Ankey SIEM v.2.5. функционирует в соответствии с требованиями технического регламента TP 2013/027/BY.

Сертификация продукта в Республике Беларусь проведена дочерней компанией ООО «Газинформсервис» — ЗАО «БЕЛТИМ СБ», которая специализируется на комплексных системах безопасности и защите информации.

Также среди продуктов «Газинформсервис» в линейке «БЕЛТИМ СБ» представлены: программный комплекс для обеспечения контроля конфигурации сетевых устройств, межсетевых экранов, сред виртуализации и операционных систем «Efros Config Inspector», программный комплекс «Litoria Desktop 2» для работы с электронными юридически значимыми и конфиденциальными документами, а также аппаратно-программный комплекс доверенной загрузки «Блокхост-МДЗ».

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru