Форум директоров по информационной безопасности

Форум директоров по информационной безопасности

III Межотраслевой форум директоров по информационной безопасности пройдет 25-26 октября в Москве, в гостинице Hilton Moscow Leningradskaya. Организатор мероприятия – компания infor-media Russia. Генеральным спонсором Форума выступит компания LETA IT-company, серебряным спонсором – корпорация Symantec.



Участниками интерактивных дискуссий и круглых столов Форума директоров по информационной безопасности станут ведущие специалисты и эксперты в области защиты персональных данных.

В числе главных тем для обсуждения – новое в законодательстве и 152 ФЗ, введение отраслевых стандартов, эволюция информационной безопасности в России. Гости мероприятия узнают о технологиях защиты персональных данных, затронут проблемы инсайдерства, промышленного шпионажа и мошенничества. Отдельные сессии будут посвящены аутсорсингу ИБ и оценке рисков. Кроме того, особый акцент будет сделан на особенностях ИБ в международных компаниях, банках и ИКТ-компаниях. На специальной пленарной сессии участники обсудят вопросы возврата инвестиций и снижения издержек в ИБ.

В этом году организаторы мероприятия ожидают более 250 участников. Ими станут все ключевые фигуры отрасли: законодатели, регуляторы, представители всех отраслей экономики. Помимо деловой части, запланирована и вечерняя программа для возможности общения без цензуры в неформальной обстановке.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru