Netgear представила новое устройство из серии ProSecure UTM

Netgear представила новое устройство из серии ProSecure UTM

Компания Netgear представила новую приставка-шлюз ProSecure UTM5, которая позволяет применять технологии защиты Unified Threat Management (UTM) в любой компании малого бизнеса, домашнем офисе и небольших филиалах, где работает не более пяти пользователей. Приставка ProSecure UTM5 продается с простыми опциями подписки на сервис без лицензирования по числу пользователей.

С помощью UTM5 небольшая фирма сможет защитить свою сеть, применяя различные средства, включая межсетевой экран, SSL и IPSec VPN, фильтрацию URL, сетевые антивирусы и защиту от спама. Все эти средства защиты реализованы в виде небольшого устройства. ИТ-департаменты также могут использовать UTM5 для защиты домашних сетей сотрудников, работающих в удаленном режиме, поскольку в этих домашних сетях могут быть устройства, которые не соответствуют требованиям корпоративной безопасности.

ProSecure UTM5 использует технологии разработчиков систем безопасности Sophos, Mailshell и Commtouch, которые являются партнерами Netgear, а также запатентованную Netgear технологию Stream Scanning для обеспечения высокопроизводительной комплексной защиты.

Источник 

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru