Популярные продукты Dr.Web в продаже c 5 июня у партнеров издателя «Новый Диск»

Популярные продукты Dr.Web в продаже c 5 июня у партнеров издателя «Новый Диск»

Компания «Доктор Веб» – российский производитель средств информационной защиты под маркой Dr.Web – и один из крупнейших издателей и дистрибьюторов мультимедийного программного обеспечения «Новый Диск» – объявляют о начале продаж новых версий популярных продуктов Dr.Web – «Dr. Web для Windows. Антивирус + Антиспам» и «Антивирус Dr. Web для Windows + Linux».

«Антивирус Dr.Web для Windows+Антиспам. Новая версия» сохраняет в себе традиционные особенности антивируса Dr.Web – легкость, компактность, надежность, высокую технологичность и простоту в использовании и предоставляет дополнительные возможности обновленного модуля SplDer Mail со встроенным спам-фильтром. Всем покупателям этого продукта - бесплатная лицензия на «Антивирус Dr.Web для Windows Mobile».

«Антивирус Dr. Web для Windows + Linux. Новая версия» - экономичное решение для защиты компьютера, на котором установлены одновременно две ОС — Microsoft Windows и Linux. Ключевой файл программы подойдет и к «Антивирусу Dr.Web для Windows Mobile», который обеспечивает защиту коммуникаторов и КПК от вирусов и интернет-угроз, созданных специально для инфицирования мобильных устройств.

На новые версии распространяется предложение компании «Доктор Веб» на дальнейшее продление лицензий со скидкой.
Продукты поступят в продажу 5 июня 2008 года.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru