Российских пользователей атакует Adware

Российских пользователей атакует Adware

Российских пользователей атакует Adware

В июле активизировалось несколько вредоносных приложений, в том числе Win32/RiskWare.NetFilter, позволяющее злоумышленникам удаленно подключаться к инфицированным компьютерам для кражи персональных данных или установки другого вредоносного ПО.

Более заметными также стали вредоносные элементы веб-страниц, которые детектируются продуктами ESET NOD32 как HTML/ScrInject. Они перенаправляют пользователей на мошеннические площадки, с которых устанавливается вредоносный код. 

В июле в глобальный рейтинг впервые попало рекламное ПО Win32/Adware.Multiplug, а также семейство троянов-загрузчиков Win32/TrojanDownloader.Zurgop, «перебрасывающих» в зараженную систему другие вредоносные программы.

В России в июле активизировалось вредоносное рекламное ПО: Win32/Adware.LoadMoney, Win32/Adware.Toolbar.Webalta и Win32/Adware.Agent.NFF. Помимо этого, возросла активность приложения Win32/RiskWare.NetFilter и кода JS/Kryptik.I, который встраивается в html-страницы и используется для перенаправления браузера на вредоносные URL или эксплуатации эксплойтов. 

В июне доля России в мировом объеме вредоносного ПО составила 6,84%.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru