Adobe улучшает систему безопасности Flash

Adobe улучшает систему безопасности Flash

Компания Adobe выпустила новую версию приложения  Flash Player 10.3 с исправленными уязвимостями, облегчающая пользователям процесс удаления файлов cookie.

В новой версии было исправлено 11 дефектов безопасности. Десять из них могли привести к удаленному исполнению кода, а еще один – конструктивный дефект – мог привести к утечке информации. Ошибки, позволяющие выполнить удаленный код, включают 5 ошибок нарушения целостности данных памяти, 4 ошибки проверки границ, и одну ошибку целочисленного переполнения.

Используемые на многих сайтах Flash cookie отслеживали посетителей, даже если пользователи удаляли файлы cookie у себя в браузере. В Flash Player 10.3 включена функция отключения Flash cookie, включенных в последние версии браузеров Mozilla Firefox, Google Chrome и Microsoft Internet Explorer. Ранее единственный способ удаления Flash cookie состоял в использовании панели настроек, которая сбивала с толку много пользователей. Согласно источнику новая версия  включает собственную панель управления, которая облегчает пользователям управление настройками приложения.

Компания Adobe предложила пользователям систем Windows, Macintosh, Linux и Solaris обновить версию приложения до версии 10.3.181.14, а владельцам телефонов на основе операционной системе Android загрузить версию 10.3.185.21.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru