СКДПУ НТ внесен в реестр отечественного ПО

СКДПУ НТ внесен в реестр отечественного ПО

СКДПУ НТ внесен в реестр отечественного ПО

Система контроля действий поставщиков ИТ-услуг Новые Технологии (СКДПУ НТ), разработанная компанией «АйТи БАСТИОН», внесена в единый реестр отечественного программного обеспечения (ПО). Программному продукту присвоен класс «Средства обеспечения информационной безопасности, Системы мониторинга и управления». Включение СКДПУ НТ в реестр отечественного ПО закреплено приказом Минкомсвязи от 18.06.2019.

СКДПУ НТ позволяет субъектам КИИ выполнять требования регулятора согласно ФЗ-187 «О безопасности Критической Информационной Инфраструктуры Российской Федерации».

В частности, СКДПУ НТ обеспечивает выполнение таких мер как идентификация и аутентификация пользователей и устройств, управление доступом, аудит безопасности, реагирование на инциденты и другие.

Внесение СКДПУ НТ в реестр отечественного ПО был принципиальным моментом для принятия решения о приобретении продукта для многих заказчиков из государственного сектора, банковской, энергетической и других отраслей.

Включение продукта в реестр позволит заказчикам получить доступ к качественному отечественному решению, удовлетворяя требования законодательства по импортозамещению и наличию программного обеспечения в реестре отечественного ПО.

СКДПУ НТ – это Центр управления системой контроля привилегированных пользователей, который может быть установлен как в корпоративной инфраструктуре, так и в технологической сети.

Для каждого из пользователей система создает цифровой профиль, в нем собираются события, связанные с активностью конкретного администратора. Также СКДПУ НТ проводит централизованный поиск сессий, анализирует действия привилегированных пользователей и выявляет аномалии в работе.

СКДПУ НТ поставляется в виде программно-аппаратного комплекса или как программное обеспечение для виртуальной машины.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru