«Лаборатория Касперского» объявляет о выходе Critical Fix 3 для решения Kaspersky Anti-Spam 3.0 MP1

«Лаборатория Касперского» объявляет о выходе Critical Fix 3 для решения Kaspersky Anti-Spam 3.0 MP1

«Лаборатория Касперского», ведущий производитель систем защиты от вредоносного и нежелательного ПО, хакерских атак и спама, сообщает о выходе обновления Critical Fix 3 для решения Kaspersky Anti-Spam 3.0, предназначенного для защиты корпоративных пользователей от массовых нежелательных рассылок – спама.

В Critical Fix 3 исправлен ряд незначительных ошибок, присутствовавших в предыдущей версии решения, и добавлен ряд полезных усовершенствований и функциональных особенностей, позволяющих еще более повысить эффективность защиты клиентов от спама.

Важнейшим нововведением Critical Fix 3 стала резко возросшая частота обновлений антиспамовых баз – теперь обновления могут осуществляться каждые пять минут, что позволяет добиться значительно более быстрой реакции на проводящиеся в текущий момент спам-рассылки и эффективнее защитить пользователей от нежелательных сообщений. Это усовершенствование является особенно своевременным из-за резко возросшей в последнее время скорости проведения рассылок спамерами.

Кроме того, в новой версии Kaspersky Anti-Spam 3.0 была усовершенствована работа с собственным аналогом сервиса SURBL, в результате чего были сняты многие ограничения стандартных сервисов SURBL и, как следствие, заметно повышена эффективность фильтрации спама.
Получить дополнительную информацию о решении Kaspersky Anti-Spam 3.0 и загрузить обновление Critical Fix 3 для Kaspersky Anti-Spam 3.0 можно на странице продукта.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru