ESET: Новый вирус атакует европейцев

ESET: Новый вирус атакует европейцев

Специалисты компании ESET с помощью "облачной" технологии
ThreatSense.Net зафиксировали повышенную активность троянской программы
Win32/Lethic.AA. Это вредоносное ПО распространяется при помощи спама и может
контролироваться удаленно. Win32/Lethic.AA проникает на компьютер с
другой вредоносной программой или же используя вредоносную программу,
которая уже находится на компьютере пользователя. Основная цель этого
трояна — использование инфицированного ПК для распространения спама.
Для усложнения процесса обнаружения Win32/Lethic.AA его вредоносный код
модифицирует файл explorer.exe. 

На середину марта эта троянская программа является наиболее
распространенной угрозой во всем мире. При этом максимальное количество
зараженных ПК этим вредоносным ПО зафиксировано в Голландии — почти 13
% от общего количества заражений. Также пострадал большой процент
пользователей в Эстонии (9 %) и Бельгии (7 %). Кроме этого,
Win32/Lethic.AA уже распространился в Дании, Норвегии, Швеции,
Португалии и Словении с коэффициентом заражений — 3 %. Также наиболее
распространенной эта угроза является в Словакии, Хорватии, Сербии,
Греции, России и Великобритании — около 1 % от общего количества
заражений.

В  связи с высокой скоростью распространения Win32/Lethic.AA в
европейских странах специалисты компании ESET рекомендуют использовать
обновленные версии интернет браузеров и антивирусных программ, а также
быть предельно осторожными при загрузке файлов из Интернет сети.

источник

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru