Entensys обновила UserGate Proxy & Firewall до версии 5.3

Entensys обновила UserGate Proxy & Firewall до версии 5.3

Компания Entensys объявила о выпуске обновленной версии UserGate Proxy & Firewall 5.3 – решения для организации доступа в интернет и защиты локальной сети от внешних угроз. В 5.3 появилась поддержка Windows Integrated Authentication и синхронизация с Active Directory. Кроме того, по многочисленным пожеланиям пользователей внесены изменения в систему управления трафиком, например, появилась опция добавления исключения при фильтрации сайтов по категориям, говорится в сообщении Entensys. 



Одним из ключевых изменений в 5.3 стало внедрение последней версии ядра «Антивируса Касперского». Оно включает в себя регулярно обновляемую базу вирусных сигнатур, эвристики для обнаружения однотипных угроз, поддержку более 4 тыс. форматов архиваторов и упаковщиков, а также усовершенствованный эвристический модуль.

Благодаря измененной системе активации, пользователь может во время тестового периода заказать увеличение количества сессий, а также протестировать антивирусные модули. Еще одно изменения касается модуля Entensys URL Filtering, который стал лицензироваться отдельно, отметили в компании.

Все зарегистрированные пользователи версии 5.х имеют возможность получить обновление до новой версии бесплатно. Для пользователей, желающих ознакомиться с программой, на сайте Entensys доступна полнофункциональная 30-дневная версия программы.

Источник

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru