Kaspersky NGFW внесён в реестр программно-аппаратных комплексов Минцифры

Kaspersky NGFW внесён в реестр программно-аппаратных комплексов Минцифры

Kaspersky NGFW внесён в реестр программно-аппаратных комплексов Минцифры

Межсетевой экран нового поколения Kaspersky NGFW официально зарегистрирован в реестре программно-аппаратных комплексов Минцифры. Запись № 29350 от 20 августа 2025 года включает все четыре аппаратные модели — KX-100, KX-400, KX-1000 и KX-3500.

О регистрации объявили на форуме Kazan Digital Week 2025.

Линейка KX (Kaspersky Extension) — это российские сетевые платформы, на которых работает решение NGFW. Помимо «железа», существует и виртуальная версия — vKX.

Продукты рассчитаны на разные масштабы инфраструктуры: от небольших офисов до крупных компаний.

Регистрация в реестре подтверждает, что платформы имеют российское происхождение и соответствуют требованиям регулятора. Сейчас Kaspersky NGFW также проходит сертификацию ФСТЭК и регистрацию в реестре Минпромторга.

Напомним, на Kazan Digital Week 2025 «Лаборатория Касперского» и Kraftway представили новый рабочий прототип шлюза безопасности. Его ключевая особенность — использование российской электронной компонентной базы, чего не было в предыдущей версии.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru